摘要：通过采用不同的样品处理方法，对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定重晶石中碳酸钡和硫酸钡含量的方法进行了探讨。采用不同浓度醋酸对纯硫酸钡进行溶解试验，结果表明，采用1.7 mol/L醋酸常温溶解1h,硫酸钡的溶出率与用水进行溶解时保持一致。因而采用以下流程对样品中碳酸钡进行测定：采用水溶解样品，并用ICP-AES对样品溶液中钡进行测定，得到样品中水溶性钡的含量；采用1.7 mol/L醋酸溶解样品，并用ICP-AES对样品溶液中钡进行测定，得到样品中水溶性钡、以碳酸钡形式存在的钡的含量总和；将后者减去前者可得到以碳酸钡形式存在的钡的含量，再进一步换算为碳酸钡含量，实现了ICP-AES对重晶石中碳酸钡含量的测定。采用1.0 mol/L盐酸加热煮沸30 min处理样品，可有效溶解氯化钡、碳酸钡等含钡杂质，而采用1.0 mol/L盐酸对纯硫酸钡的溶解试验表明，1.0 mol/L盐酸对硫酸钡的溶出率为0.090％，与重晶石样品中硫酸钡质量分数(大于10％)相比可忽略不计。因而采用以下流程对样品中硫酸钡进行测定：样品经1.0 mol/L盐酸处理后，过滤，采用过氧化钠熔融-碳酸钠溶液浸提的方法处理沉淀，并采用ICP-AES对浸取液中钡进行测定，可得到以硫酸钡形式存在的钡的含量，将其换算为硫酸钡含量，实现了ICP-AES对重晶石样品中硫酸钡含量的测定。考虑到重晶石样品中碳酸钡的含量较低而硫酸钡的含量较高，分别选择灵敏度最高的Ba 455.403nm 谱线和灵敏度较低的Ba 230.424nm 谱线为分析谱线对二者进行测定，其对应钡的校准曲线线性相关系数分别为0.9991~0.9999 和0.9995~1.0000。按照实验方法测定重晶石样品中碳酸钡和硫酸钡，碳酸钡方法检出限为0.001％，硫酸钡方法检出限为0.003％；碳酸钡和硫酸钡测定结果的相对标准偏差(RSD，n＝12)分别不大于21％和1.0％。实验方法用于样品中碳酸钡测定并加入碳酸钡进行加标回收试验，其回收率为90％~110％。实验方法用于测定重晶石矿石成分分析标准物质中硫酸钡，测定值与认定值相吻合。

关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)；重晶石；碳酸钡；硫酸钡