摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）可以同时测定磷矿石中的主、次量元素，但在实际测量过程中，仪器的漂移以及基体效应引起的分析误差不容忽视。本文以碲为内标，对高含量磷的测定进行校正，可以有效降低由仪器漂移以及基体效应引起的分析误差，12次平行测定磷的相对标准偏差（RSD）为0.5%，与未经校正的RSD值（4.1%）相比，显著提高了分析精度，极大地降低了仪器波动对测定结果的影响，因此获得了更低的方法检出限（0.0044%）。实验还对比了王水溶样与盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸（四酸）溶样两种样品前处理方法对磷矿石分析的影响，结果表明：以王水对三件磷矿石标准物质进行快速溶解，磷、钙、铁、镁、锰等元素的测定结果与标准值间的相对误差范围为-6.7%～1.6%，满足日常测定要求；而钾、钠、铝是否能够完全溶出与样品的矿物组成及氟含量存在联系，若需要分析钾、钠、铝等元素，如果样品中的硅酸盐矿物组成不多，氟含量较高时可以考虑采用王水溶解；四酸可以完全溶解样品，适合于磷、钙、铁、镁、铝、钾、钠、锰、锶等元素的同时测定。

关键词：磷矿石；磷；酸溶；内标校正；电感耦合等离子体发射光谱法